Brystkræft – genetik, diagnostik og behandling

Brystkræft rammer mindst én ud af ti danske kvinder og udgør omkring 25 procent af alle kræfttilfælde blandt kvinderne.

Årsagen til brystkræft er oftest ukendt, og flere faktorer kan spille ind – fx hormoner (østrogen), kost- og motionsvaner, alkohol og ikke mindst generne. Et fællestræk i alle kræfttilfælde er, at der ses fejl (mutationer) i genmaterialet og cellerne deler sig uhæmmet. Hos en mindre del af de arvelige tilfælde af brystkræft er det fx muligt at påvise en mutation i ét af de to gener, der kaldes BRCA1 og BRCA2.

Denne formiddag sættes fokus på hvilke genetiske fejl man finder ved brystkræft, og hvad denne viden kan bruges til i forhold til diagnostik, behandling og for forståelsen af hvordan og hvorfor kræften i det hele taget opstår.

Forelæsere:
Claus Storgaard Sørensen, lektor, Københavns Universitet
Birgitte Bertelsen, ph.d. i humanbiologi, Rigshospitalet

AARHUS
Dato: 11/11, 1 lørdag
Tid: 10.00-12.00
Pris: 80 kr. inkl. let brunch og drikkevarer
Sted: Kunsthal Aarhus, J. M. Mørks Gade 13

TILMELD DIG HER

Nyheder

Psykiatriske lidelser deler et stort antal risiko-gener
21. juni 2018
1.000 gamle skeletter skal skaffe ny viden om hjernesygdomme
17. juni 2018
Danske forskere finder tidlige Parkinson-symptomer hos mennesker med søvnforstyrrelse
12. juni 2018

Lundbeckfonden

Lundbeckfonden Ventures

Lundbeckfonden Emerge